多发性骨髓瘤（MM）是一种不可治愈的血液系统恶性肿瘤，对于适合移植新诊断MM（TE
NDMM）而言，首次治疗的选择至关重要。患者经一线诱导治疗后获得良好缓解有助于延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。本期微课堂特邀解放军总医院黄文荣教授分享新药在加深TE
NDMM缓解深度的国际探索。
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NDMM患者的治疗包括诱导治疗、自体造血干细胞移植（ASCT），然后根据患者体力状况、危险分层及造血恢复等情况行巩固和/或维持治疗。治疗目标是快速实现疾病控制和症状的缓解，进而最大程度地控制疾病，帮助患者通过后续治疗实现长期生存，同时降低不良反应发生风险以保证患者生活质量。
TE
NDMM诱导方案的选择需考虑多种因素1：快速控制疾病进展、尽可能获得较高反应率、允许足够的干细胞采集量、较小的毒性反应和良好的耐受性，以更好地实现疾病控制同时提高患者生存率。
多项临床研究和真实世界研究均证实了诱导治疗后缓解深度与患者预后的相关性，经诱导治疗获得非常好的部分缓解（VGPR）或完全缓解（CR）患者的OS显著优于未达到VGPR患者的OS（图1）2,3。瑞士的一项研究提示了微小残留病（MRD）和生存的关系，诱导治疗后达到MRD阴性患者的PFS和OS较CR患者进一步延长4。研究结果证实，诱导治疗后缓解程度越深，患者生存获益越大。