每周一次皮下注射，出血风险降低 87%[1]

近 20 年来首个用于 A 型血友病存在凝血因子 VIII 抑制物的常规预防性治疗创新药，罗氏重磅血友病新药舒友立乐®（艾美赛珠单抗）在中国获批！

舒友立乐®（艾美赛珠单抗）是目前中国首个 [2] 获批用于 A 型血友病合并凝血因子 VIII 抑制物患者的常规预防性治疗药物，患者每周只需一次皮下注射接受治疗。

两项大型关键临床试验 HAVEN 1 和 HAVEN 2 表明，舒友立乐®（艾美赛珠单抗）可显著降低成人、青少年和儿童 A 型血友病患者的出血率。

（2018 年 12 月 4 日，上海）2018 年 12 月 4 日， 罗氏宣布舒友立乐®（英文商品名: HEMLIBRA® 化学通用名: 艾美赛珠单抗）于 11 月 30 日正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于存在凝血因子 VIII 抑制物的 A 型血友病（先天性凝血因子 VIII 缺乏）成人和儿童患者的常规预防性治疗，以防止出血或降低出血发生的频率，也是目前首个可每周一次进行皮下注射的预防性治疗药物。

抑制物让 A 型血友病患者死亡风险上升 70%[3]

血友病是一种遗传性凝血障碍性疾病，是因人体部分或全部缺乏某种凝血因子导致的出血性疾病。血友病主要分为 A、B 两种类型。A 型血友病最为常见，约占所有血友病的 80%～85% [4]。A 型血友病患者缺乏一种叫做凝血因子 VIII 的凝血蛋白。在健康人中，当发生出血时，凝血因子 VIII 会将活化的凝血因子 IX 和凝血因子 X 聚集在一起，这是实现凝血的关键步骤。而 A 型血友病患者由于凝血因子 VIII 的缺乏导致血液不能正常凝固，引起不受控的自发性出血。

长期以来，A 型血友病主要采取凝血因子替代治疗，但是治疗一段时间后，患者血液中可能产生凝血因子 VIII 抑制物，抑制物的存在会导致患者治疗有效性降低，出血风险变高，包括出现严重的颅内出血，相比没有凝血因子 VIII 抑制物的患者，体内产生抑制物的 A 型血友病患者的死亡风险将会上升 70% 。

舒友立乐®双特异性抗体结构  让零出血治疗目标变为可能

舒友立乐®是罗氏集团旗下日本中外制药研发的一款创新药物，其所具有的双特异性结构，如同两条手臂一样，可以将激活天然凝血级联所需的蛋白质——活化的凝血因子 IX 和凝血因子 X 聚集在一起，从而恢复 A 型血友病患者的凝血过程，并让 A 型血友病患者零出血的治疗目标变为可能。

舒友立乐®的效果在两项大型关键临床试验 HAVEN1 和 HAVEN2 中得到了证实。

HAVEN1 研究主要分析结果表明，12 岁及以上的 A 型血友病合并凝血因子 VIII 抑制物患者在接受每周一次舒友立乐®皮下注射预防性治疗后，与未接受预防性治疗的患者相比，出血风险降低 87%（95%CI: 72.3; 94.3, p<0.0001），零治疗出血率达 62.9%。在患者内对比分析中，既往接受旁路药物预防治疗的患者，后续转至舒友立乐®预防治疗后，出血风险进一步降低 79%（95%CI: 51.4, 91.1, P = 0.0003）， 零治疗出血率达 70.8% 。

HAVEN2 研究主要分析结果表明，12 岁以下儿童患者中位接受舒友立乐®每周一次预防治疗 58 周后（范围：17.9–92.6 周），年化出血率仅 0.3， 零治疗出血率达 77%，没有一名患者出现 3 次以上的治疗性出血事件。研究中 18 名既往接受旁路药物治疗的患者，转至舒友立乐®预防治疗后出血风险进一步降低达 99%，年化出血率仅 0.2，其中 13 名患者未发生任何治疗性出血事件。

近 20 年来首个 A 型血友病合并凝血因子 VIII 抑制物创新药  每周只需皮下注射一次

此次舒友立乐®在中国获批意义重大且深远。目前针对 A 型血友病患者的预防性治疗方案需要频繁的静脉注射，中国工程院院士阮长耿教授表示：「舒友立乐®在中国获批，为伴有抑制物的血友病 A 患者提供了预防性治疗的新选择。长期以来，血友病 A 预防治疗需要每周多次静脉注射，而且约有 10%～30% 的患者在治疗过程中会出现凝血因子 VIII 抑制物，伴抑制物的血友病 A 患者出血程度加重，且常规因子替代治疗无效。舒友立乐®每周注射一次就可以有效控制这些患者的出血倾向，开启了中国血友病患者治疗的新篇章，也给血友病患者带来了回归正常生活的希望。」

上海罗氏制药有限公司总经理周虹女士表示，「由于舒友立乐®带给患者治疗效果的显著改善，从递交注册申请到审评审批过程，都得到了国家药品监督管理局以及相关专家的大力支持，舒友立乐®本次能够获得优先加速审批，再次体现了国家加速审评审批改革的决心。感谢国家药品监管机构对舒友立乐®等创新药物加速引入中国做出的不懈努力。未来我们将持续关注血液疾病及罕见病等领域，把更多创新药物带到中国，惠及更多中国患者。」

舒友立乐®获批后，在中国市场将会由上海罗氏制药有限公司与日健中外制药有限公司共同推广，日健中外制药有限公司董事长坂部隆表示，「对于由日本中外制药株式会社研发的舒友立乐®此次顺利获得国家药品监督管理局的批准，我感到十分高兴。同时对中国相关部门在此次审批过程中所展现的务实和高效表示由衷的欣赏和感谢。舒友立乐®解决了临床上未被满足的治疗需求，期待未来通过各方努力，让这款优秀的药物为更多的血友病患者带去希望。」

自 2017 年 11 月，舒友立乐®被美国食品药品监督管理局（FDA）批准以来，全球已有 23 个国家批准了舒友立乐®用于 A 型血友病合并凝血因子 VIII 抑制物患者的常规预防性治疗；2018 年 10 月，美国 FDA 批准了舒友立乐®作为常规预防治疗用于体内没有凝血因子 VIII 抑制物的 A 型血友病成人和儿童患者，以预防或减轻频繁出血状况。据此，舒友立乐®成为目前全球首个用于 A 型血友病伴或不伴凝血因子 VIII 抑制物， 且让患者可以每周、每两周或每四周一次接受皮下注射的常规预防性治疗药物。

参考文献

[1] 临床试验 HAVEN 1 研究结果表明

[2] 截至新闻发布当日

[3] https://www.cdc.gov/ncbddd/hemophilia/features/inhibitor-severe-hemophilia-a.htm

[4] 血友病诊断与治疗中国专家共识（2017 年版）